首頁> 快訊 > > 正文

            美拉德反應原理是什么 美拉德反應原理_快報

            2023-06-25 12:20:10來源:城市網

            1、起始階段:席夫堿的生成(Shiffbase):氨基酸與還原糖加熱,氨基與羰基縮合生成席夫堿; N-取代糖基胺的生成:席夫堿經環化生成; Amadori化合物生成:N-取代糖基胺經Amiadori重排形成Amadori化合物(1—氨基—1—脫氧—2—酮糖)。


            (資料圖)

            2、中間階段:酸性條件下:經1,2—烯醇化反應,生成羰基甲呋喃醛;堿性條件下:經2,3—烯醇化反應,產生還原酮類和脫氫還原酮類。

            3、有利于Amadori重排產物形成1-deoxysome。

            4、它是許多食品香味的前驅體。

            5、條件:溫度20~25℃氧化即可發生美拉德反應。

            6、一般每相差10℃,反應速度相差3~5倍。

            7、30℃以上速度加快,高于80℃時,反應速度受溫度和氧氣影響小。

            8、2、 水分含量在10%~15%時,反應易發生,完全干燥的食品難以發生。

            9、3、 pH值當pH值在3以上時,反應隨pH值增加而加快。

            10、4、 化學試劑酸式亞硫酸鹽抑制褐變,鈣鹽與氨基酸結合成不溶性化合物可抑制反應。

            11、擴展資料美拉德反應對食品的影響:香氣和色澤的產生,美拉德反應能產生人們所需要或不需要的香氣和色澤。

            12、例如亮氨酸與葡萄糖在高溫下反應,能夠產生令人愉悅的面包香。

            13、而在板栗、魷魚等食品生產儲藏過程中和制糖生產中,就需要抑制美拉德反應以減少褐變的發生2、營養價值的降低,美拉德反應發生后,氨基酸與糖結合造成了營養成分的損失,蛋白質與糖結合,結合產物不易被酶利用,營養成分不被消化3、抗氧化性的產生,美拉德反應中產生的褐變色素對油脂類自動氧化表現出抗氧化性,這主要是由于褐變反應中生成醛、酮等還原性中間產物;有毒物質的產生。

            14、參考資料來源:百度百科——美拉德反應。

            相信通過美拉德反應原理這篇文章能幫到你,在和好朋友分享的時候,也歡迎感興趣小伙伴們一起來探討。

            本文由用戶上傳,如有侵權請聯系刪除!

            標簽:

            上一篇:老公有外遇怎么處理_老公有外遇怎么辦-焦點報道
            下一篇:最后一頁